Заказать звонок

    Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.

    Медь (Cu)

    170 

    Синонимы: Общий медь в крови. Cu. Total copper. Hepatic copper. Болезнь Вильсона-Коновалова. Болезнь Менкеса. Отравление медью. Меланин. Соединительная ткань. Почки. Печень. Муковисцидоз. Целиакия. Обмен магния. Биохимия крови. Терапевт. Гематолог. Педиатр.

    В корзину за 170 
    free shipping
    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 500 грн
    Стоимость забора биоматериала - 45грн
    Выберите лабораторию

    Товаров, соответствующих вашему запросу, не обнаружено.

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    Срок исполнения, дней
    3

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    Срок исполнения, дней
    7
    Зачем этот тест?

    Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (как правило совместно с тестом на церулоплазмин). Для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин). Для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.

    В каких случаях назначают?

    Анализ назначается совместно с другими тестами (церулоплазмин), при наличии симптомов болезни Вильсона-Коновалова, подозрении на острое отравление медью, а также для оценки обеспеченности организма данным микроэлементом.

    Подготовка к тестированию

    Не принимать пищу за 2-3 часа до начала исследования, можно пить чистую негазированную воду.
    Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут до исследования.

    Информация о тесте

    Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они активно участвуют в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.
    Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами (например, с посудой). После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Большая часть меди в крови находится в связанном с церулоплазмином состоянии (около 95%), меньшая часть связана с альбуминами сыворотки или находится в свободном состоянии. При избыточном поступлении меди с пищей печень выделяет ее излишки с желчью и она удаляется из организма с калом и мочой.
    Недостаточность меди, как и ее избыток – редкие патологические состояния. Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением ее обмена, или хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводит к повышенному отложения меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова (Вильсона-Коновалова). Основными его симптомами являются: анемия, тошнота, рвота, боль в животе, желтуха, повышенная утомляемость, перепады настроения, дрожание конечностей, нарушение глотания, неустойчивая походка, дистония, появление специфической окраски радужной оболочки глаз.
    При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также выявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающим из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента. Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидоз, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.
    Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса ( “болезнь кудрявых волос”) ведет к дефициту меди в болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, оказывается судорогами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими кудрявыми волосами.
    Недостаточное количество меди в крови грозит образованием дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.

    Развернуть

    Добавь в корзину сейчас всего за 170 

    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 500 грн
    Стоимость забора биоматериала - 45грн

    В корзину

      Получить помощь

      Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.