Медь (Cu)

Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (как правило совместно с тестом на церулоплазмин). Для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин). Для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.

Анализ назначается совместно с другими тестами (церулоплазмин), при наличии симптомов болезни Вильсона-Коновалова, подозрении на острое отравление медью, а также для оценки обеспеченности организма данным микроэлементом.

Не принимать пищу за 2-3 часа до начала исследования, можно пить чистую негазированную воду.
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение и не курить в течение 30 минут до исследования.

Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они активно участвуют в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.
Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Также медь может поступать в организм с водой, в случае, если она контактировала с медьсодержащими предметами (например, с посудой). После поступления в желудочно-кишечный тракт медь всасывается в тонкой кишке и соединяясь с белками крови, транспортируется в печень. Большая часть меди в крови находится в связанном с церулоплазмином состоянии (около 95%), меньшая часть связана с альбуминами сыворотки или находится в свободном состоянии. При избыточном поступлении меди с пищей печень выделяет ее излишки с желчью и она удаляется из организма с калом и мочой.
Недостаточность меди, как и ее избыток – редкие патологические состояния. Чаще встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением ее обмена, или хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводит к повышенному отложения меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова (Вильсона-Коновалова). Основными его симптомами являются: анемия, тошнота, рвота, боль в животе, желтуха, повышенная утомляемость, перепады настроения, дрожание конечностей, нарушение глотания, неустойчивая походка, дистония, появление специфической окраски радужной оболочки глаз.
При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Некоторые из этих симптомов иногда также выявляются при остром или хроническом отравлении медью, возникающим из-за загрязнения окружающей среды, а также вследствие заболеваний печени, которые препятствуют обмену микроэлемента. Дефицит меди может внезапно возникнуть у людей, страдающих заболеваниями, вызывающими тяжелую мальабсорбцию (муковисцидоз, целиакией). Эти болезни сопровождаются нейтропенией, остеопорозом и микроцитарной анемией.
Редкая генетическая патология, связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса ( “болезнь кудрявых волос”) ведет к дефициту меди в болеющих детей. Это заболевание, поражающее преимущественно мужчин, оказывается судорогами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими кудрявыми волосами.
Недостаточное количество меди в крови грозит образованием дефектных эритроцитов с низкой продолжительностью жизни, а также уменьшением активности ферментов, содержащих в своем составе этот микроэлемент.