Заказать звонок

    Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.

    17-ОН-прогестерон

    180 

    Синонимы: 17-ОН-прогестерон. 17-гидроксипрогестерон. Стероиды. Гормоны женские. Гормоны мужские.

    В корзину за 180 
    free shipping
    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 500 грн
    Стоимость забора биоматериала - 45грн
    Выберите лабораторию

    Товаров, соответствующих вашему запросу, не обнаружено.

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    Срок исполнения, дней
    3

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    Срок исполнения, дней
    10

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    Срок исполнения, дней
    3
    Зачем этот тест?
    • Для профилактического медицинского осмотра новорожденных детей – с целью узнать, нет ли у младенца врожденной гиперплазии надпочечников или любой наследственной болезни, вызванной специфическими мутациями генов, связанными с дефицитом ферментов, вовлеченных в образование кортизола. Причиной почти 90% случаев врожденной гиперплазии надпочечников являются мутации гена CYP21A2, что приводит к дефициту 21-гидроксилазы и накопление в крови 17-гидроксипрогестерона.
    • Для скрининга на врожденный недостаточность надпочечников к появлению ее симптомов или для подтверждения гиперплазии надпочечников в случае если симптомы болезни уже есть.
    • Для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников у детей старшего возраста и у взрослых, у которых наблюдается легкая форма “поздней” гиперплазии. В случае постановки диагноза “недостаточность фермента 21-гидроксилазы” назначается лечение, связанное с подавлением производства АКТГ и замещением дефицитного кортизола ГКС. При этом анализ на 17-гидроксипрогестерона может быть периодически необходим для мониторинга эффективности лечения.
    • Вместе с анализами на другие гормоны – для исключения гиперплазии надпочечников у пациентов с такими симптомами, как гирсутизм и нарушение регулярности менструального цикла.
    • Для контроля состояния женщин, страдающих от синдрома поликистозных яичников, бесплодие, и изредка для контроля состояния пациентов с подозрением на рак надпочечников или яичников.
    В каких случаях назначают?
    • При профилактическом медицинском обследовании новорожденных. При получении повышенных результатов его проводят повторно для подтверждения первоначального результата. Он может быть назначен, если у ребенка обнаружены симптомы недостаточности надпочечников или расстройства, связанные с потерей солей организмом. Признаки заболевания могут включать в себя вялость, слабость, отсутствие аппетита, обезвоживание, низкое кровяное давление.
    • При подозрении на врожденную гиперплазию надпочечников у ребенка (нечетко выражены гениталии, признаки маскулинизации, угри и ранний рост волос на лобке). Иногда – при подозрении на легкую (поздний) форму врожденной гиперплазии надпочечников у детей старшего возраста или у взрослых пациентов.
    • Девочкам и женщинам при гирсутизм, нарушении регулярности менструального цикла, маскулинизации или бесплодии (эти симптомы очень схожи с симптомами синдрома поликистозных яичников).
    • Периодически при недостаточности фермента 21-гидроксилазы (для мониторинга эффективности лечения).
    Подготовка к тестированию
    • Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием, можно пить чистую негазированную воду.
    • При отсутствии указаний врача женщинам следует сдавать анализ на 3-5-й день менструального цикла.
    Информация о тесте

    Анализ определяет количество 17-гидроксипрогестерона (17-ОПГ) в крови. 17-гидроксипрогестерона является предшественником кортизола и используется организмом для его производства.

    Кортизол – это гормон, вырабатываемый железами, он участвует в расщеплении белков, глюкозы и жиров, в поддержании нормального кровяного давления и регуляции активности иммунной системы. Образование кортизола стимулируется АКТГ (АКТГ), который вырабатывается гипофизом. Концентрация кортизола обычно колеблется в течение дня, при этом наблюдается пик уровня гормона в 8 утра с последующим снижением до вечера. Кроме того, содержание кортизола в крови повышается при болезнях и стрессе.

    Для образования кортизола нужно несколько специальных ферментов. При недостатке одного или нескольких из них или нарушении их функции образуется ненормальное количество кортизола и его предшественников, из-за чего 17-гидроксипрогестерона накапливается в крови. Надпочечники используют избыточное количество 17-гидроксипрогестерона, производя при этом много андрогенов. Избыточные андрогены, в свою очередь, могут вызвать маскулинизацию, способствовать развитию мужских половых признаков не только у мужчин, но и у женщин.

    Итак, наследственный дефицит специальных ферментов и, как результат, избыточное количество андрогенов приводят к целой группы функциональных нарушений в организме, известных под общим названием “гиперплазия надпочечников”. Чаще всего она вызвана нехваткой фермента 21-гидроксилазы, что является причиной заболевания в 90% случаев. Гиперплазия надпочечников передается по наследству в легкой или в тяжелой форме.

    В более серьезных случаях врожденной гиперплазии надпочечников дефицит 21-гидроксилазы и избыточное количество андрогенов могут привести к тому, что ребенок женского пола появится на свет с невыраженными гениталиями – это затруднит определение пола у младенца. Мальчики же при таком заболевании имеют нормальный вид при рождении, однако впоследствии половые признаки у них начинают развиваться преждевременно. У девочек вероятен гирсутизм сначала в детском возрасте и далее в период полового созревания, затем возникают нерегулярные менструации и появляются признаки маскулинизации. Почти у 75% пациентов обоих полов, подверженных дефицита 21-гидроксилазы при врожденной гиперплазии надпочечников, вырабатывается меньше альдостерона – гормона, который регулирует содержание солей. Новорожденных детей обоего пола это может привести к опасной для жизни “кризиса потери солей”: у них в организме накапливается слишком много жидкости и поэтому очень большое количество соли выводится с мочой. Бывает, что у пациентов с этими симптомами может быть снижен уровень натрия в крови (гипонатриемия), повышенный уровень калия (гиперкалиемия), снижение альдостерона и повышенная активность ренина. Такая тяжелая, форма хотя и реже встречается, но заболевание часто обнаруживается при профилактическом медицинском осмотре новорожденных.

    При более мягкой, наиболее распространенной, форме заболевания может наблюдаться только частичная нехватка фермента. Иногда эта форма называется пизньоюи, или неклассической, врожденной гиперплазией надпочечников – ее симптомы способны проявиться в любое время в детском возрасте, в период полового созревания или у взрослых. При этом они могут быть слабо выражены, возможен их медленное развитие со временем. И хотя такая форма гиперплазии надпочечников не представляет угрозу для жизни, она все же опасна проблемами с ростом, развитием организма, а также аномальным половым созреванием у детей, может стать причиной дальнейшего бесплодия.

    В 75% новорожденных с дефицитом 21-гидроксилазы, вызванным гиперплазией надпочечников, также вырабатывается меньше альдостерона – гормона, который регулирует содержание соли в клетках. Потеря слишком большого количества жидкости и солей вместе с мочой грозит острой недостаточностью функции коры надпочечников и так называемым кризисом потери солей.

    Развернуть

    Добавь в корзину сейчас всего за 180 

    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 500 грн
    Стоимость забора биоматериала - 45грн

    В корзину

      Получить помощь

      Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.