Для діагностики захворювання Вільсона – Коновалова, а також вроджених порушень, безпосередньо пов’язаних зі зниженим рівнем церулоплазміну і надлишковим накопиченням міді в печінці, головному мозку та інших органах (разом з тестом на мідь в крові і / або в сечі).
При диференціальній діагностиці вищеназваних та інших патологій, що супроводжуються зниженням концентрації міді в крові
При наступних симптомах: тремор, порушення тонусу м’язів, наявність кілець Флейшера (коричневий ободок навколо райдужної оболонки), уповільнення росту, жовтяниця, стомлюваність, труднощі при ковтанні, при ходьбі, анемія, нудота, болю в животі.
Рідко при підозрі на дефіцит міді.
При моніторингу перебігу хвороби Вільсона – Коновалова, а також при оцінці результатів терапії даної патології.
Не вживати їжу протягом 2-3 годин перед дослідженням (можна пити чисту негазовану воду).
Повністю виключити прийом лікарських препаратів протягом 24 годин перед дослідженням (за погодженням з лікарем).
Не палити протягом 24 годин до дослідження.
Церулоплазмін – це ферроксидаза, що містить мідь, яка бере участь в метаболізмі заліза і у багатьох окисно-відновних реакціях. Мідь є життєво важливим мінералом, що надходять в організм з їжею. Вона всмоктується в кишечнику і переноситься в печінку, де накопичується або використовується для синтезу деяких ферментів. У печінці мідь приєднується до апоцерулоплазміну з утворенням молекули церулоплазміну, яка виходить в загальний кровотік. Близько 95% всієї міді організму знаходиться в з’єднанні з апоцерулоплазміном, тому визначення кількості церулоплазміну – один з основних методів, які допомагають в діагностиці хвороби Вільсона – Коновалова і в оцінці обміну міді. При хворобі Вільсона – Коновалова через низьку продукції церулоплазміну страждає мобілізація міді з печінки.
Церулоплазмін також відноситься до групи альфа-2-глобулінів, тобто є білком гострої фази запалення. Його кількість зростає при стресі, вагітності, інфекційних і аутоімунних захворюваннях.