Замовити дзвінок

    Виникли труднощі з вибором? Необхідна консультація? Залиш контакти і кваліфікований фахівець з радістю допоможе тобі з вибором.

    Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) плазма ЕДТА, методом ПЛР

    301 

    Синоніми: Лактазна недостатність. Первинна гіполактазія. Мальабсорбція лактози. Генетичний поліморфізм гену MCM6. Ген MCM6. Lactase deficiency. Primary hypolactasia. Lactose malabsorption. Лактоза. Фермент лактаза. Лактаза. Спадкові захворювання. Педіатр. Терапевт. Гастроентеролог.

    В кошик за 301 
    free shipping
    Виїзд медичної сестри - БЕЗКОШТОВНО*
    *при замовленні аналізів від 500 грн
    Вартість забору біоматеріалу - 45грн
    Оберіть лабораторію

    Товарів, відповідних вашому запиту, не знайдено.

    Дізнатись більше

    Рекомендовані дні здачі аналізу:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Нд
    Термін виконання, днів
    5

    Дізнатись більше

    Рекомендовані дні здачі аналізу:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Нд
    Термін виконання, днів
    4

    Дізнатись більше

    Рекомендовані дні здачі аналізу:
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Нд
    Термін виконання, днів
    3
    Навіщо цей тест?

    При наявності симптомів непереносимості лактози (здутті кишечника, кишкових розладах, нудоті та ін.) після вживання молочних продуктів. Диференційна діагностика непереносимості лактози та інших захворювань шлунково-кишкового тракту у дорослих. Для оцінки ймовірності непереносимості лактози у дітей старше 1,5 років і дорослих.

    У яких випадках призначають?

    При симптомах непереносимості лактози (здутті кишечника, розладах випорожнення, нудоті і ін.). При диференціальній діагностиці лактозної непереносимості та інших захворювань шлунково-кишкового тракту у дорослих.
    Для визначення ймовірності розвитку остеопорозу. Для оцінки ймовірності лактозной непереносимості у дітей молодшого віку, для запобігання розладів кишечника.

    Підготовка до тестування

    Не потребує підготовки

    Інформація про тест

    Дефіцит лактази, або лактазна недостатність (мальабсорбція лактози, гіполактазія), – це порушення розщеплення лактози внаслідок недостатності лактази слизової оболонки тонкої кишки, що супроводжується клінічною симптоматикою. Лактоза (молочний цукор) міститься тільки в молоці ссавців і людини. Вона сприяє всмоктуванню в кишечнику кальцію і інших мінеральних речовин, а також розмноження сприятливих для організму кисломолочних бактерій. Лактоза застосовується при виготовленні багатьох продуктів харчування, головним чином молочних; фармацевтична промисловість також використовує лактозу як допоміжну речовину. Дія лактази (ферменту, що виробляється в тонкому кишечнику) необхідна для засвоєння лактози. Здатність організму розщеплювати лактозу залежить від кількості лактази і її активності, яка проявляється з 12-14-го тижня внутрішньоутробного розвитку, досягаючи максимальних величин до моменту народження (на терміні 39-40 тижнів). Після народження у дитини – носія нормального генотипу відзначається зниження активності ферменту в 6-11 місяців і в подальшому до 2-5 років – це називається первинною, або віковою, лактазною недостатністю. Вона обумовлена ​​спадковою нестачею ензиму лактази і успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Вживання цільного молока та інших продуктів, що містять лактозу, в такому випадку призводить до розладів травлення: здуття живота, болю, метеоризму, діареї. Індивідуальні симптоми лактазної недостатності різні, і ступінь їх вираженості може залежати від стану мікрофлори кишечника, особливостей харчування, психологічних чинників.
    Профілактика полягає в попередженні симптомів гіполактазії шляхом дотримання дієти з низьким вмістом лактози або повною її відсутністю. Тому при симптомах розладів травлення після вживання неферментованих молочних продуктів доцільно проведення генетичного тесту на активність лактази, щоб уникнути спроб безглуздого лікування і вибрати відповідну дієту. Також тест має прогностичне значення в плані розвитку лактозної непереносимості у дітей з метою запобігання несподіваних розладів кишечника.
    Важливо пам’ятати, що відмова від молока і молочних продуктів, які є важливим джерелом кальцію, може призвести до дефіциту кальцію, що підвищує ризик остеопорозу (особливо у жінок в постменопаузі).
    Первинну лактазну недостатність слід відрізняти від вторинної (набутої), яка виникає при пошкодженні слизової оболонки тонкої кишки на фоні якого-небудь гострого або хронічного захворювання. Таке пошкодження можливо при інфекційному (кишкова інфекція), імунній (непереносимість білка коров’ячого молока), запальному процесі в кишечнику, атрофічних змінах (при целіакії, після тривалого періоду повного парентерального харчування та ін.).
    Дослідження не пов’язано з рідкісним генетичним порушенням – вродженої недостатністю лактази, симптоми якої з’являються відразу після народження і пов’язані з початком грудного вигодовування.
    Недостатність лактази обумовлена ​​зниженням транскрипції гена LCT, що кодує фермент. У безпосередній близькості з геном LCT розташовується ген МСМ6, що впливає на характер експресії гена лактази. Доведено, що заміна цитозину (С) на тимін (Т) в 13-м інтроні гена МСМ6 підвищує експресію гена лактази. Носії основного алеля С характеризуються зниженням рівня лактази в дорослому віці, тобто лактазною недостатністю. Носії мінорного алеля Т, навпаки, можуть засвоювати лактозу, і ця здатність не втрачається з часом.
    Непереносимість лактози найбільш поширена в Північній Америці, Африці, Південно-Східної Азії (частота народження алелі С досягає 100%, для порівняння в Європі – приблизно 48%).
    Відомості про генотип по маркеру C (-13 910) T гена МСМ6 допоможуть лікареві правильно підібрати дієту з низьким вмістом лактози або її відсутністю для дорослих пацієнтів, запобігти розлади травлення у дітей і оцінити ризик розвитку остеопорозу у жінок в період менопаузи.

    Розкрити

    Додай до кошику всього за 301 

    Виїзд медичної сестри - БЕЗКОШТОВНО*
    *при замовленні аналізів від 500 грн
    Вартість забору біоматеріалу - 45грн

    Додати у кошик

      Отримати допомогу

      Виникли труднощі з вибором? Необхідна консультація? Залиш контакти і кваліфікований фахівець з радістю допоможе тобі з вибором.