Заказать звонок

    Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.

    Гемохроматоз (HFE 3 полиморфизма)

    895 

    Синонимы: Гемохроматоз. Метаболизм железа. Железо. Ферритин. Гемоглобин. Наследственные заболевания.

    В корзину за 895 
    free shipping
    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 700 Стоимость забора биоматериала - 45 

    Товаров, соответствующих вашему запросу, не обнаружено.

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    Срок исполнения, дней
    5
    Зачем этот тест?

    Для обнаружения мутаций в гене HFE, ответственных за развитие наследственного гемохроматоза.

    В каких случаях назначают?

    При наличии клинических симптомов и отклонений в лабораторных анализах, свидетельствующих о нарушении метаболизма железа: повышенный ферритин и гемоглобин;
    гиперпигментация (бронзовый цвет кожи, не связанный с загаром);
    гепатомегалия (увеличение печени);
    цирроз печени;
    сахарный диабет неясной этиологии;
    нарушение со стороны деятельности сердца;
    артропатия, гипогонадизм.
    При наследственной отягощенности по гемохроматозу.

    Подготовка к тестированию

    Не требует подготовки.

    Информация о тесте

    Гемохроматоз – наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу, связанное с нарушением обмена железа в организме. Встречается у мужчин в 24 раза чаще, чем у женщин. От 85 до 90 процентов людей с гомозиготной мутацией C282Y гена HFE имеют фенотипические проявления. Только у 10 процентов людей, гомозиготных C282Y, имеются клинические проявления гемохроматоза с повреждениями органов.
    Диагноз подтверждается повышенным уровнем ферритина в сыворотке крови и повышенным процентным содержанием насыщения трансферрина. Последующая диагностика состоит в генетическом обследовании обнаружения подфенотипов. Биопсия печени производится для определения степени фиброза или диагностики нетипичного наследственного гемохроматоза с другими генетическими дефектами. Основным лечением наследственного гемохроматоза является флеботомическая терапия (кровопускание). Флеботомия уменьшает запасы железа в организме, стимулирует эритропоэз и мобилизует железо из паренхиматозных клеток и других мест хранения.

    Развернуть

    Добавь в корзину сейчас всего за 895 

    Стоимость забора биоматериала - 45 

    В корзину

      Получить помощь

      Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.