Заказать звонок

    Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.

    Фолатный цикл расширенный (определение генетических полиморфизмов: MTHFR – 2 полиморфизма, MTRR, MTR, SLC19A1)

    816 

    Синонимы: Фолатный цикл. MTHFR. MTR. MTRR. SLC19A1. Метилентетрагидрофолатредуктаза. Метионин-синтаза. Метионин-синтаза-редуктаза. Фолиевая кислота. В9. Метилфолат. Гомоцистеин. Невынашивание беременности. Гипергомоцистеинемия.

    В корзину за 816 
    free shipping
    Выезд медицинской сестры - БЕСПЛАТНО*
    * при заказе анализов от 700 Стоимость забора биоматериала - 45 

    Товаров, соответствующих вашему запросу, не обнаружено.

    Подробнее

    Рекомендуемые дни сдачи анализа:
    ПнВтСрЧтПтСбВс
    Срок исполнения, дней
    5
    Зачем этот тест?

    Позволяет определить генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR, MTRR и транспортера фолатов гена SLC19A1.

    В каких случаях назначают?

    В случае повышенного уровня гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия); Невынашивание беременности, гибель плода в 2 и 3 триместрах беременности; Рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта;
    При плановой подготовке к беременности;
    При наличии ИБС, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза, тромбоэмболии;
    В случае семейной склонности к онкологическим заболеваниям;
    При назначении химиотерапии;
    Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.

    Подготовка к тестированию

    Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием, можно пить чистую негазированную воду.

    Информация о тесте

    Фолатный цикл – это каскадный процесс синтеза аминокислоты метионина из гомоцистеина в организме человека. Процесс синтеза контролируется тремя ферментами:
    метилентетрагидрофалоредуктазой (MTHFR);
    метионин-синтазой (MTR);
    метионин-синтаза-редуктаза (MTRR).
    Эти ферменты в своем составе имеют производные фолиевой кислоты (В9). B9 – это жизненно необходимый водорастворимый витамин, который участвует в ряде важных обменных реакций в организме человека.
    В данной панели исследуются факторы свертывания крови, ассоциированные с дефектами ферментов фолатного цикла, которые, в свою очередь, влияют на состояние стенок сосудов, впоследствии приводящие к тромбофлебическим состояниям. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) особенно в сочетании с дефицитом в организме фолиевой кислоты и витаминов В6 и В12 приводят к нарушению фолатного цикла, что в свою очередь влечет накопление гомоцистеина в клетках и повышение его уровня в плазме. Гомоцистеин оказывает тромбофлебическое действие, а также выраженное токсическое и атерогенное действие, что повышает риск развития ряда патологических процессов, таких как усиление побочных эффектов при проведении химиотерапии и повышение риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, атеросклероз).
    Дефицит в организме витаминов В6 и В12 усиливает отрицательный эффект полиморфизма в генах фолатного цикла. Ген SLC19A1 является транспортером фолатов. Участвует также в поддержании внутриклеточной концентрации фолатов. Мутации в этом гене связаны с дефектами нервной трубки и ущельем губы и/или неба у плода во время беременности.

    Развернуть

    Добавь в корзину сейчас всего за 816 

    Стоимость забора биоматериала - 45 

    В корзину

      Получить помощь

      Возникли трудности с выбором? Необходима консультация? Оставь свои контакты и квалифицированный специалист с радостью поможет тебе с выбором.